LawestroВідкриті дані

Про внесення змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Втратив чинність Наказ · Міністерство охорони здоров'я України · від 22 липня 2016 р. · № 740

Державна реєстрація
№ 1100/29230 від 8 серпня 2016 р.
Внесено до реєстру
16 серпня 2016 р.
Код у реєстрі
82805/2016

Опубліковано: Офіційний вісник України від 26.08.2016, № 65, ст. 2216

засоби лікарськімедикаментимедицинаустанови охорони здоров’яохорона здоров'язаклади охорони здоров’ябюджетфінансування

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

22.07.2016

м. Київ

N 740

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

08 серпня 2016 р. за N 1100/29230

Про внесення змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Відповідно до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 05 вересня 1996 року N 1071 "Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров'я, що фінансуються з бюджету" (зі змінами) та з метою впорядкування Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів,

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05 вересня 1996 року N 1071 (далі - Перелік), що додаються.

2. Доповнити Перелік міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ), згідно з додатком до цього наказу, розмістивши їх в алфавітному порядку.

3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

В. о. Міністра

В. Шафранський

ПОГОДЖЕНО:

Заступник Міністра

фінансів України -

керівник апарату

Є. В. Капінус

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров'я України

22 липня 2016 року N 740

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції України

08 серпня 2016 р. за N 1100/29230

Зміни до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

1. Позицію 266 викласти в такій редакції:

"

266 Іпратропію бромід (монопрепарат та в комбінації з фенотеролу гідробромідом)

R03B B01

R03A L01

".

2. Позицію 413 викласти в такій редакції:

"

413 Метилпреднізолон

H02A B04

D07A C14

".

3. Позицію 698 викласти в такій редакції:

"

698 Фенотерол (монопрепарат та в комбінації з іпратропію бромідом)

G02C A03

R03A C04

R03A L01

".

Начальник Управління

фармацевтичної діяльності та

якості фармацевтичної продукції

Т. М. Лясковський

Додаток

до наказу Міністерства охорони здоров'я України

22.07.2016 N 740

Доповнення Переліку міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)

N

з/п

Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) лікарського засобу

Фармакотерапевтична група, до якої входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)

1

Бенфотіамін в комбінації з піридоксином

A11D B

2

Голімумаб

L04A B06

3

Дасабувір, омбітасвір, парітапревір і ритонавір

J05A X66

4

Долутегравір

J05A X12

5

Симепревір

J05A E14

Начальник Управління

фармацевтичної діяльності та

якості фармацевтичної продукції

Т. М. Лясковський

Джерело: Єдиний державний реєстр нормативно-правових актів Міністерства юстиції України · картка акта · текст у реєстрі