LawestroВідкриті дані

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19 липня 2005 року № 360

Чинний Наказ · Міністерство охорони здоров'я України · від 23 червня 2017 р. · № 697

Державна реєстрація
№ 862/30730 від 17 липня 2017 р.
Внесено до реєстру
4 серпня 2017 р.
Код у реєстрі
86805/2017

Опубліковано: Офіційний вісник України від 15.08.2017, № 64, ст. 1933; Офіційний вісник України від 15.08.2017, № 64, ст. 1934

засоби лікарськівироби медичного призначеннямедицинааптекабланкирецептивимоги-замовлення

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

23.06.2017

м. Київ

N 697

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

17 липня 2017 р. за N 862/30730

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19 липня 2005 року N 360

Відповідно до статті 21 Закону України "Про лікарські засоби", абзацу тридцять четвертого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267, та з метою удосконалення правил виписування рецептів на лікарські засоби

НАКАЗУЮ:

1. Внести до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року N 360 "Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за N 782/11062, такі зміни:

доповнити наказ пунктом 5 такого змісту:

"5. Установити, що застосування рецептурних бланків N 1 (ф-1), форма яких наведена у додатку 1 до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я від 19 липня 2005 року N 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за N 782/11062, та які використовувались до дати набрання чинності наказом Міністерства охорони здоров'я від 16 лютого 2017 року N 153, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 13 березня 2017 року за N 344/30212, дозволяється до їх повного використання.".

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

В. о. Міністра

У. Супрун

Джерело: Єдиний державний реєстр нормативно-правових актів Міністерства юстиції України · картка акта · текст у реєстрі